ゲノム研究データ追跡のためのFHIR標準化。
FHIRがゲノム研究データの管理のための標準フォーマットとして提案されている。このフォーマットは、複雑なゲノムデータセットの集約と統合を促進することを目的としている。
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FHIRがゲノム研究データの管理のための標準フォーマットとして提案されている。このフォーマットは、複雑なゲノムデータセットの集約と統合を促進することを目的としている。
FHIRがゲノム研究データの追跡および集約のための統一フォーマットとして検討されている。この標準化は、ゲノム研究データの複雑化に対応することを目的としている。
Drummond Groupは、FHIRクライアントアプリケーションのテストと認証に焦点を当てた新しいプログラムを開始した。この取り組みは、既存のCMS FHIRテストプログラムを補完するものである。
Projectathon ANS 2026が開催され、CDAおよびXDM標準の使用に焦点を当てる。これはフランスにおけるデジタルヘルス相互運用性の進展に向けた取り組みの一環である。
ASTP/ONCは、現行の医療IT認証基準を緩和するための規則変更を提案している。この規則の目的は、導入事業者側の負担とコストを軽減することである。
欧州の大学病院がFHIR規格を用いて集団健康データ分析を実施している。この取り組みは、医療の質向上と関連コストの削減を目的としている。
SMART on FHIRは、医療現場でソフトウェアを接続するための実用的な方法である。この標準は、外部ツールを病院や検査室のシステムに統合するのに役立つ。
本コンテンツは、HL7、FHIR、SMART on FHIRといった主要な医療相互運用性標準の違いを解説している。特に、これらの標準における認証の仕組みについて説明している。
SMART on FHIRは、電子カルテ(EHR)への安全なアクセスにOAuth 2.0の利用を解説している。これにより、アプリケーションの起動と認証が標準化され、患者データへの安全なアクセスが保証される。
本コンテンツは、FHIRファーストかつAI対応設計の最新臨床プラットフォームの構築方法について実演した。このアプローチは、ヘルスケアデータ管理におけるオープン標準と最新アーキテクチャの利用を重視している。
米国保健福祉省(HHS)は、FHIR認証プログラムに関する規則を提案した。この措置は、FHIRベースのAPIを利用したプロセス合理化と患者保護の強化を目的としている。
HHS技術部門は、医療ITポリシーの大幅な再構築を提案した。この取り組みは、FHIR APIの使用を含む新しい標準を確立することを目的としている。
ex-UterusFundalHeight - Mobile Antepartum Summary US Realm という新しいFHIR仕様が公開された。これは、HL7 FHIR標準を用いてモバイル産前データを標準化するための構造を提供する。
Vidyard Standardizingは事前承認プロセス改善に注力している。この取り組みは、HL7 FHIR標準を活用することで、医療提供者と支払い者間のやり取りを強化することを目的としている。
2026年1月にHL7 FHIR Connectathonが予定されている。本イベントは、ピアコラボレーションを通じてFHIR実装ガイドの成熟度向上を目指す。
Aether Health は、FHIR対応を謳う機関に共通するギャップを特定した。これらのギャップは、主に信頼性の高い認証と患者コンテキストの管理に関連している。
FHIR R5向けに、SubstanceDefinition.characterization.techniqueのクロスバージョン拡張が定義されている。この拡張は、SubstanceDefinitionリソース内の特性評価技術の表現を標準化することを目的としている。
本議論は、電子健康記録(EHR)の最新の連携動向に焦点を当てた。これらの動向は、APIファーストのアプローチとFHIR規格の活用を重視している。
HAPI FHIRが、臨床推論APIのバージョン8.2.2のドキュメントを公開した。このアップデートは、FHIR標準を使用した臨床推論機能の実装に関する最新の仕様を開発者に提供するものである。
FHIR R5のコンテキストにおいて、TestPlanリソース用のクロスバージョン拡張が定義された。この拡張は、異なるバージョンのFHIRにわたるテストスクリプトの定義を可能にする。